2025年的冬至，安徽宿州的风里裹着化不开的冷，高家的院子里再也等不到那个爱跳舞的小女孩跑出来了。12月21日，10岁的王雅诺（又名王惟诺）终究没能熬过骨癌的折磨，在连喊三声“我要走”后，永远离开了这个她只待了十年的世界。她的父母守着空荡荡的家，手里攥着厚厚一沓住院结算单，百万治疗费花光了家底，却还是没能留住女儿，这场持续三年的“救命战”，最终落得个人财两空的结局。
谁也想不到，这个生前爱蹦爱跳、成绩拔尖的小姑娘，会在7岁那年被命运按下暂停键。二年级的课堂上，她突然喊腿疼，起初家人以为只是孩子的“生长痛”，可肿胀迟迟不消，连夜赶往上级医院检查后，一纸“骨癌晚期”的诊断书，把这个普通家庭的天彻底掀翻了。医生说，不治疗只有三个月时间，治疗的话希望渺茫，还得砸进去天文数字的钱。但父母连犹豫都没有，哪怕倾家荡产，也要救我的女儿，这是他们当时唯一的念头。
展开剩余72%从那以后，安徽到上海的求医路，成了一家人的日常。化疗针一次次扎进孩子细瘦的胳膊，头发掉光了，曾经爱美的小姑娘笑着摸自己的光头，说“这样洗头发方便”；骨头治疗的疼痛让她蜷缩在病床上，却从没跟父母喊过一句苦。
她的爸爸在视频里记录下女儿的治疗日常，镜头里的雅诺总是努力挤出笑容，可结算单上的数字却冰冷得让人窒息。上海市第一人民医院的住院凭证显示，短短一个多月的治疗就花了12万7千多元，其中自费部分超9万，三年下来，总花费超过百万。为了凑钱，父母轮班守在医院，歇下来就往工地跑打零工，累到直不起腰，也从没说过一句放弃。
网友们看着这个坚强的小女孩，纷纷伸出援手，有人定期捐款，有人每天守着视频看她的近况，盼着能有奇迹发生。可病魔终究没有手软，复发后的病情变得更凶险，雅诺的身体越来越虚弱，最后夜里连说三次“我要走”，那是她被病痛磨得撑不住了。父亲在账号里写下“对不起大家，让大家失望了”，简单的一句话，藏着无尽的愧疚与绝望；母亲的悼念文字里，思念是一条没有尽头的路，道尽了白发人送黑发人的锥心之痛。
“人财两空”这四个字，放在别人嘴里或许是一句感慨，落在雅诺父母身上，却是实打实的人生重击。可谁又能说他们的坚持不值得？为人父母，面对孩子的生死，从来没有划算的考量，只有拼尽所有的本能。只是这场悲剧里，我们也该看见普通家庭面对重疾的无力：异地治疗的报销壁垒、罕见病特效药的高昂价格、骨癌治疗的医疗资源缺口，这些现实问题，像一座座大山，压在求医家庭的身上。
雅诺走了，冬至的霜落在宿州的土地上，也落在无数网友的心里。我们惋惜这个还没来得及看遍世界的小女孩，更心疼那些为了孩子拼尽全力的父母。或许我们无法改变病魔的残酷，但希望这份遗憾能让更多人看见儿童重疾保障的缺口，让那些在生死线上挣扎的家庭，能少一点人财两空的绝望，多一点被托住的温暖。
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